Agenția Europeană a Medicamentului (AEM) a aprobat joi, 27 ianuarie, medicamentul sub formă de pastile al celor de la Pfizer, denumit „Paxlovid”. Noul tratament este potrivit pentru tratarea persoanelor adulte, afectate de forme grave de Covid-19, scrie France24.
- AUR a readus în Parlament un nume pe care sistemul a încercat să-l scoată din memoria românilor: Mircea Eliade
- Ce a transmis, de fapt, Ilie Bolojan în discursul de azi
- Bolojan s-a numit interimar la ministerul Energiei
- Rețineri la Consiliul Județean Bistrița-Năsăud. Procurorii cer astăzi arestarea pentru 30 de zile
- Miniștrii PSD au demisionat: „Guvernul nu mai are legitimitate”
După ce AEM a dat undă verde medicamentului, Comisia Europeană a aprobat și ea această modalitate de tratament sub formă de pastile, permițând din acest moment statelor mebre ale Uniunii Europene să își procure medicamentul. Primele țări din Europa, care au anunțat că vor trata cu noua pastilă Pfizer sunt Italia, Germania și Belgia. Statele Unite, Canada și Israel au autorizat încă din decembrie acest tratament.
Comisarul european pentru Sănătate, Stella Kyriakides a declarat că Uniunea Europeană face progrese mari în direcția sincronizării modalităților de tratament ale țărilor membre. Comisarul a descris noul tratament ca fiind a doua linie de apărare împotriva Covid, după vaccinuri: „Paxlovid este primul antiviral sub formă de pastile, pe care îl recomandăm. Tratamentul poate fi administrat acasă și poate face o mare diferență pentru cei afectați de forme severe ale bolii.”
Un alt tratament pentru care s-a cerut aprobarea din partea Uniunii Europene este și medicamentul sub forma de pastile al celor de la Merck. Pentru moment, acest antiviral este încă sub observație, întrucât cei care îl analizeaază, au declarat că este mai puțin eficace decât se credea inițial.
Aceste tratamente antivirale, dar mai ales Paxlovid, sunt văzute ca opțiuni ideale pentru cei care acuză simptome cauzate de Sars-Cov-2. Oamenii pot lua pastilele acasă și evită, astfel, o eventuală agravare a stării de sănătate și spitalizarea. Directorul executiv al Pfizer, Albert Bourla, a declarat: „Suntem mândri că avem în Europa o capacitate foarte mare de a produce medicamentul. Vom putea suplimenta producția a până la 120 milioane de antivirale la nivel global.”
Albert Bourla este soțul președintei Comisiei Europene, Ursula von der Leyen. Acesta este director executiv al Pfizer din ianuarie 2020 Foto: Facebook
Paxlovid este un antiviral care conține două medicamente. Conform companiei Pfizer, noua pastilă este eficientă împotriva formelor severe ale Covid, în proporție de 90%. Pacienților testați li s-a oferit Paxlovid în primele 5 zile de la momentul în care aveau simptome specifice, cauzate de Sars-Cov-2. Doar 0,8% din 1.039 de persoane au necesitat spitalizare, comparativ cu un procent de 6,3 care au ajuns în spital, după ce li s-a oferit un placebo.
În testările clinice, medicamentul a fost administrat doar unor subiecți nevaccinați. Astfel, se ridică întrebări dacă și în ce măsură Paxlovid ar interfera cu vaccinul din organism, în cazul celor care se îmbolnăvesc după ce s-au injectat. Aprobarea pentru Paxlovid al celor de la Agenția Europeană a Medicamentului nu s-a limitat însă doar la nevaccinați.
Germania a solicitat încă din decembrie 1 milion de antivirale Paxlovid. Ministrul german al Sănătății a declarat pe data de 2 ianuarie că se așteaptă ca autoritatea internă de reglementare a medicamentelor să aprobe de urgență noul medicament, așa încât administrarea acestuia să poată fi începută odată cu finalul lunii în curs.
Italia va primi și ea 200.000 de antivirale, cu posibilitatea suplimentării comenzii cu încă 400.000.















































