De ce nu sunt testate persoanele înainte de vaccinare

În urma unei solicitări a Q Magazine, Grupul de Comunicare al Comitetului național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19, CNCAV, precizează că persoanele care se vaccinează nu sunt testate înainte pentru că vaccinarea „este în baza consimțământului”, indiferent dacă acestea au fost sau nu infectate cu COVID-19. Dacă România va recunoaște sau nu certificatele de vaccinare emise de alte state, rămâne deocamdată o problemă în suspensie „fiind o chestiune de politică externă.”

• PSD, întâiul chemat
• Miza unei întâlniri care poate schimba fața lumii
• Da’ unde e vila?
• Fostul șef ADR, căruia vicepremierul Oana Gheorghiu îi trimitea „mailuri exploratorii” pentru contracte cu Schwarz, ia în calcul sesizarea DNA. Ea îl acuză de fake news
• Vizita secretă a lui Netanyahu. Israel confirmă. Emiratele infirmă

Nu e nevoie de testare, dacă există consimțământ

Potrivit CNCAV, în România, în perioada 27 decembrie 2020 – 22 ianuarie 2021, s-au vaccinat aproximativ 385.000 de persoane, iar ritmul de programare la vaccinare este accelerat: atât pe platformă, cât și prin call center, direcțiile de asistență socială și medicii de familie. Tocmai de aceea etapa a II-a de vaccinare a început în data de 15 ianuarie, și nu la începutul lunii februarie, cum era estimat inițial.

Numai în perioada 21.01.2021, ora 17:00 – 22.01.2021, ora 17:00, s-au vaccinat 37.840 persoane.

„Potrivit specialiștilor, sunt considerate a fi eligibile la vaccinare persoanele care nu au trecut recent prin infecția cu SARS-CoV-2, nu au contraindicații de natură medicală și nu se află în izolare.

Vaccinarea este voluntară și gratuită, iar înaintea administrării dozelor de vaccin persoanelor respective li se efectuează triajul epidemiologic și medical.

Potrivit studiilor clinice, vaccinul a fost administrat și unor persoane care prezentau un nivel detectabil de anticorpi anti SARS-CoV-2, precum și a persoanelor care erau asimptomatice și nu s-au detectat efecte adverse, ci doar o creștere a nivelului de răspuns imun. Vaccinarea este disponibilă, pe baza consimțământului, indiferent dacă a existat sau nu infectarea.”, precizează Comitetul.

• PSD, întâiul chemat
• Miza unei întâlniri care poate schimba fața lumii
• Da’ unde e vila?
• Fostul șef ADR, căruia vicepremierul Oana Gheorghiu îi trimitea „mailuri exploratorii” pentru contracte cu Schwarz, ia în calcul sesizarea DNA. Ea îl acuză de fake news
• Vizita secretă a lui Netanyahu. Israel confirmă. Emiratele infirmă

Medicii spun că pe măsură ce se vor aproba și alte vaccinuri, România le va importa în baza acordurilor făcute de Comisia Europeană și că un român poate opta pentru un vaccin sau altul doar atunci când va avea, practic, din ce să aleagă. Țării noastre i-a revenit o cotă de 4,3% din vaccinurile omologate deja, produse de Pfizer/BioNTech, ținâdnu-se cont de populație. Același procent va fi valabil și în cazul altor vaccinuri, după ce vor fi aprobate.

„România participă alături de celelalte state membre, prin intermediul Comisiei Europene, la negocierile cu producătorii de vaccinuri într-un proces menit să asigure accesul rapid la unul sau mai multe vaccinuri sigure și eficace, în momentul în care acestea sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).

Până acum, Comisia Europeană a încheiat deja contracte cu șase companii: AstraZeneca (pentru furnizarea a 300 de milioane de doze), Sanofi-GSK (300 de milioane de doze), Johnosn and Johnson (200 de milioane de doze), BioNTech-Pfizer (200 de milioane de doze), CureVac (225 de milioane de doze) și Moderna (80 de milioane de doze).

În plus, prin aceleași contracte, Comisia Europeană și-a asigurat dreptul de a accesa opțional încă 100 de milioane de doze de la AstraZeneca, 200 de milioane de doze de la Johnosn and Johnson, 100 de milioane de la BioNTech-Pfizer, 180 de milioane de doze de la CureVac și 80 de milioane de doze de la Moderna.

Pentru a asigura un acces echitabil la vaccinare, alocarea și distribuția vaccinurilor se fac în funcție de numărul de locuitori.

Astfel, pentru România, s-a pornit de la pro rata de 4,3% (procentajul populației României din populația UE). Astfel, de la BioNTech-Pfizer, România are asigurat următorul număr de doze:

• 4,3% din 200 de milioane = 8,6 milioane de doze;
• 4,3% din 100 de milioane = 4,3 milioane de doze.

Total vaccinuri BioNTech-Pfizer: 12,9 milioane de doze, pentru imunizarea (primă administrare și rapel) a unui număr de 6.450.000 de persoane.

Același mecanism (pro rata, cu un procentaj de 4,3% pentru România) se va aplica, dacă va fi nevoie și în cazul celorlalte vaccinuri care așteaptă recomandare din partea EMA și autorizare din partea Comisiei Europene.

În România vaccinarea este gratuită și voluntară/neobligatorie și se folosesc doar vaccinuri autorizate de EMA. Ca atare, în funcție de etapele Strategiei de vaccinare împotriva COVID-19 și tipul vaccinurilor disponibile, pacientul poate opta pentru unul dintre vaccinurile disponibile sau poate aștepta până la autorizarea altor vaccinuri.”, a precizat Grupul de Comunicare al Comitetului de Vaccinare pentru Q Magazine.

Nu s-a decis încă recunoașterea certificatelor de vaccinare

Întrebați dacă România va recunoaște certificatele de vaccinare emise în alte state, reprezentanații Comitetului spun că aceasta este o chestiune care ține de politica externă a țării și că deocamdată nu s-a luat o decizie în acest sens: „Tema certificatelor de vaccinare se află momentan în dezbatere atât la nivel internațional cât și la nivelul Uniunii Europene și ține de politica externă, nu intră în competența Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV).”

Una din anomaliile în care se află medicii români este aceea că în procedura de vaccinare, aceștia nu schimbă echipamentul de protecție după fiecare vaccin, fapt ce reprezintă un pericol de infectare. Asta în condițiile în care depozitele UNIFARM sunt pline de măști, viziere și alte echipamente de protecție, cumpărate la suprapreț în pandemie. Reprezentanții Comitetului spun însă că „echipamentele medicale achiziționate de SC UNIFARM SA sunt proprietatea acestei societăți comerciale, nu a Ministerului Sănătății, și pot fi utilizate pe bază de comandă”, însă au refuzat să răspundă dacă vor face astfel de comenzi și cine anume le va plăti. Probabil că medicii vor fi lăsați să se expună riscurilor, în timp ce statul român, acționar majoritar al UNIFARM a chestuit sute de milioane de euro pe echipamente pe care acum nu le folosește.