Valeriu Gheorghiță recomandă „foarte ferm” persoanelor vaccinate cu Johnson&Johnson să facă rapelul cu Pfizer sau Moderna

Persoanele care s-au vaccinat cu Johnson&Johnson au indicație de a face rapel cu un vaccin ARN mesager (Pfizer sau Moderna), a anunțat, vineri, 29 octombrie, coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, Valeriu Gheorghiță.

• Rectorul UNEFS: Eu am cerut suplimentarea locurilor pentru studenți. Nu am vorbit niciodată cu generalul Vlad
• Roman Gofman a devenit noul director al Mossad. Netanyahu: Ridică-te și strălucește!
• Prof. Mariana Badea revine cu „Bumerang de manele… lingvistice”
• Generalul Gheorghiță Vlad: Resping toate acuzațiile! Nu pot ignora faptul că afectarea imaginii conducerii instituției Statului Major al Apărării într-un asemenea moment produce efecte care depășesc persoana mea
• Sindicaliștii din TVR amenință cu greva generală. Adriana Săftoiu, acuzată că dorește eliminarea drepturilor angajaților

„Amestecarea vaccinurilor” 

„În această săptămână, am decis, în baza recomandărilor şi studiilor ştiinţifice, că toate persoanele care au fost vaccinate cu vaccinul de la compania Johnson & Johnson vor avea recomandare de rapel după minim şase luni cu vaccinuri pe bază de ARn mesager, fie de la Compania Biontech/Pfizer, fie de la Moderna. În cazul în care se optează pentru vaccinul de la Moderna, doza va fi întreagă, echivalentul a 100 de micrograme”, a anunţat medicul militar.

Acesta a precizat că persoanele care au fost vaccinat cu serul de la Johnson & Johnson vor putea opta la rapel şi pentru a face acelaşi tip de vaccin. 

„Prima recomandare foarte fermă este de a face un vaccin pe bază de ARn mesager, dar se permite la opţiunea persoanei respective să se administreze doza de rapel cu acelaşi vaccin de la Johnson & Johnson”, a afirmat Valeriu Gheorghiţă. 

Rapelul este recomandat pentru toți cei vaccinați cu Johnson&Johnson cel puțin de 6 luni și vor putea face asta începând din 8 noiembrie.

Din 1 noiembrie, doza a treia de la Moderna pentru cei care au făcut și schema inițială cu același vaccin se înjumătățește.

Persoanele care la prima schemă au primit alt vaccin, dacă fac doza a treia cu Moderna vor primi o doză întreagă.

Ce spun studiile 

La începutul lunii octombrie, Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19. 

Datele transmise către FDA includeau rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii.

Ulterior, în 14 octombrie, un studiu finanţat de Institutele Naţionale de Sănătate (NIH) arăta că o doză de rapel cu un vaccin diferit, pe bază de ARN mesager a dat rezultate mai bune în cazul persoanelor care au fost imunizate cu vaccinul anti-COVID-19 de la Johnson & Johnson. 

Acesta examinează posibilitatea de a “amesteca” vaccinurile, adică de a utiliza un vaccin diferit pentru doza de rapel decât serul iniţial. 

Studiul a fost realizat în rândul a 458 de adulţi vaccinaţi cu unul dintre cele trei vaccinuri autorizate în Statele Unite (Pfizer, Moderna şi Johnson & Johnson), timp de cel puţin 12 săptămâni.

Rezultatele studiului arată că la persoanele vaccinate cu serul Johnson & Johnson, nivelurile de anticorpi au crescut de patru ori după o doză de rapel cu acelaşi vaccin, de 35 de ori după un rapel cu Pfizer şi de 76 de ori după un rapel cu Moderna.

Nivelurile de anticorpi ale persoanelor vaccinate cu o primă doză de Moderna au fost de fiecare dată mai mari comparativ cu persoanele vaccinate cu o primă doză de Pfizer sau Johnson & Johnson, şi aceasta „indiferent de vaccinul administrat pentru doza de rapel”.

„Nu a fost identificată nicio problemă de siguranţă” după administrarea rapelurilor, se mai arată în studiu.

„Este important să nu ne lăsăm duşi de val de aceste rezultate”, a avertizat pe Twitter Peter Hotez, profesor la Baylor College of Medicine. 

Acesta vine să avertizeze asupra limitărilor studiului: doza de rapel administrată cu Moderna a fost de 100 micrograme, dublu faţă de ceea ce compania prevede de fapt pentru doza sa de rapel.

În plus, numărul participanţilor este redus, iar răspunsul imun ar putea evolua în timp, dincolo de cele 15 zile observate în cadrul studiului.